抗液體穿透性能是評價醫用防護產品防護性能的一個關鍵性指標，國內和對于該性能的檢測標準都是采用抗合成血液穿透的檢測方法，即利用人工配制的液體(合成血液）模擬血液或體液的某些性能對防護材料進行評價，目前國內和標準中所推薦的合成血液主要是模擬血液和體液的表面張力指標。

　　為了更好地評價防護產品的阻隔性能，相關標準中規定合成血液的表面張力值應為0.042N/m±0.002N/m，但這些標準所推薦的配方均以聚乙烯乙二醇山梨聚糖作為表面活性劑，這類表面活性劑屬于非離子表面活性劑，在水溶液中迀移到溶液表面的速率很慢，故含這類表面活性劑溶液的表面張力值很難達到穩定的狀態。這會造成難以得到符合要求的合成血液，導致測試不能進行或者檢測結果不準確的問題。

　　合成血液穿透測試儀測試設備，在一段規定的距離內，在可控的時間內通過小直徑的套管分配一定體積的合成血液。該測試設備包括一個固定夾具的標本，一個靶板，一個加壓流體儲液器，一個帶有可互換插管的氣動閥以及一個閥控制器。測試設備允許的可選設計包括用于更方便地安裝組件的基座和用于容納或控制飛濺物的引擎蓋或其他組件。

　　因此，合成血液穿透測試儀針對現有標準中合成血配方的表面張力值不穩定的問題，在于提供一種合成血液的配方及配制方法，可獲得表面張力值穩定的合成血液。所選的表面活性劑為十二烷基硫酸鈉，十二烷基硫酸鈉屬于陰離子表面活性劑，該表面活性劑在合成血中迀移到表面速度較快，可以得到表面張力值較穩定的合成血液。